Болезни нарушения зрения - Дальтонизм

Дальтонизмом по статистике страдают от двух до восьми процентов мужчин планеты, и только одна женщина из двух с половиной сотен. Именно дефектная Х-хромосома, которая у мужчин не дублируется, становится причиной врождённого дальтонизма (при условии, что у мужчины стандартный набор половых хромосом XY, а не ХXY и другие редкие комбинации). Таким образом, у матери-носителя одной бракованной хромосомы дальтонизм не проявляется – но, скорее всего, появится у её сыновей. Для того, чтобы женщина перестала различать цвета, необходимо редкое присутствие мутации в обеих X-хромосомах.

Назван синдром в честь автора книги об этой семейной аномалии - Джона Дальтона. В его семье наследственная неспособность различать красный цвет проявилась у двух братьев из троих, о чём исследователь узнал только на 26-ом году жизни. Положив собственные ощущения в основу публикации, сэр Дальтон так же поделился и фамилией, впоследствии ставшей синонимом заболевания и в общем любых нарушений цветового зрения.

К слову, большинство трихроматов-мужчин даже при условии различения красного цвета, затрудняется с оттенками этого спектра – вишнёвый, малиновый, алый или пурпурный для них остаются лишь загадочными словами, а не цветовыми ощущениями.